直击业绩会|股价阴跌股东减持遭质问 艾迪药业透露新药“已产生销售”

财联社（南京，记者 王俊仙）讯，今日下午业绩会上，艾迪药业（688488.SH）高层表示，公司新药艾邦德?获批至今，已逐步产生销售，计划于年底前完成所有目标省份的挂网公示手续，医保申请最终结果预计10-11月份产生。

同时，董事长、总经理兼首席执行官傅和亮在业绩会上还遭遇多位投资者质问股价下跌、股东减持事宜。中期财报显示，今年上半年，艾迪药业实现营业收入1.57亿元，同比增长21.97%，实现归母净利润1286.1万元，同比减少47.49%。公司解释归母净利润下滑与调整产品销售结构和加大研发投入有关。

艾迪药业副总经理兼董秘王广蓉向投资者表示，公司上半年人源蛋白业务结构有所调整，表现为低毛利率产品销售同比增长、高毛利率产品销售同比减少，（未来）销售结构会随着国内供需市场情况的变化而有所变化，且预计未来研发投入仍将维持在一个较高水平。

艾迪药业艾邦德?情况也备受投资者关注。

资料显示，艾邦德?为艾迪药业首个获批上市的抗艾滋病1类新药，于2021年6月获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，用于治疗HIV-1感染初治患者。作为第三代非核苷类逆转录酶抑制剂的代表性药物，艾邦德?具有独特的产品优势。

王广蓉向财联社记者透露称，自6月25日艾邦德?获批，公司“诺康”线上平台不断接到各地客户咨询，线下医院也已陆续开出处方，并逐步产生销售。公司已在江苏、天津、山东、江西、河南、陕西、上海共7个省市完成了艾邦德?挂网公示/报价，计划于年底前完成所有目标省份的挂网公示手续。

对于投资者关心的艾邦德?纳入医保的工作进度，傅和亮表示，艾邦德?已通过国家医疗保障局初步形式审查进入2021年国家医保药品目录初审名单，接下来需要完成价格谈判等一系列工作，预计10-11月份将产生最终结果。

艾迪药业高管还介绍了公司一些其他药品的进度：ACC008针对HIV-1经治患者的III期临床研究方案已通过北京地坛医院伦理审核，目前相关临床试验工作在开展中；AD105（乌司他丁仿制药）项目仍处于审评审批流程，公司已根据CDE的发补通知于2021年2月递交了补充资料。

值得注意的是，自7月1日以来，艾迪药业股价震荡下行，今日收盘价相较7月1日降幅近四成。而且艾迪药业多家IPO前原始股东还在下半年相继减持或发布减持计划。

傅和亮向投资者表示，股价受市场环境、行业状况、政策因素及公司的经营情况等多种因素影响。公司经营情况正常，公司股东对公司长远发展非常有信心，大部分解禁股东会有一个非常合理的退出节奏。